Encuentran causa genética de la endometriosis

Los cromosomas 1 y 7 son la clave para definir el riesgo de que una mujer desarrolle endometrioris, según una investigación de los científicos de la Universidad de Oxford en Inglaterra, el Instituto Queensland de Investigación Médica en Australia y la Escuela Médica de Harvard en Boston.

Se cree que el cromosoma 7 está involucrado en la regulación de los genes encargados del desarrollo del útero y su recubrimiento. Mientras que el cromosoma 1 está ubicado cerca de un gen muy importante para el metabolismo hormonal y el desarrollo del aparato reproductor femenino.

La endometriosis provoca el crecimiento de células similares a las que recubren el útero fuera de éste. Por lo que el padecimiento está influido por el ciclo menstrual, ya que durante el periodo o regla, las hormonas estimulan a las células endometriósicas y los crecimientos que estas forman también sangran, provocando inflamación, dolor y la formación de adhesiones (tejido cicatrizante).

El estudio, publicado en la revista Nature Genetics, es la primera investigación que ofrece evidencia clara de que las variaciones en el ADN conducen a que algunas mujeres tengan más riesgo de desarrollar endometriosis.

Endometriosis a detalle

• Toma 10 años que una mujer sea diagnosticada con la enfermedad.
• 170 millones de mujeres en el mundo podrían sufrir endometriosis.
• Entre 6 y 10 % de todas las mujeres en edad reproductiva se ven afectadas.

La única forma actual de diagnosticar el trastorno es por medio de un procedimiento, llamado laparoscopia, que se lleva a cabo bajo anestesia general. Mientras que los tratamientos actuales están limitados a la cirugía y medicamentos hormonales con efectos secundarios.

 

Fuente: BBCMundo.com