Reino Unido recomienda NO aplicar la vacuna de Pfizer en pacientes con alergias

Aplicar la vacuna contra el Covid-19 es una de las medidas más esperadas para controlar la pandemia que ha causado esta enfermedad viral. Sin embargo, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA), recomendó no suministrar la vacuna de Pfizer y BioNTech en pacientes con alergias.

La advertencia que envió la MHRA a los hospitales que distribuyen la vacuna de Pfizer y BioNTech se produjo después de que dos trabajadores del Servicio Nacional de Salud (NHS) sufrieron una “reacción anafiláctica” tras recibir la primera de las dos dosis de esta vacuna, por lo cual, los reguladores británicos recomiendan evitar suministrarla en quienes cuenten con un historial de reacciones alérgicas a medicamentos, alimentos u otras vacunas.

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¿Qué es una reacción anafiláctica?

La anafilaxia es una reacción alérgica grave que puede poner en riesgo la vida, la cual ocurre en cuestión de segundos o minutos de exposición a un agente alérgeno, describen especialistas de Mayo Clinic. Entre sus principales síntomas destacan los siguientes: presión arterial baja, dificultad para respirar por el estrechamiento de las vías respiratorias, erupción cutánea, náuseas o vómitos.

De acuerdo con Stephen Powis, director médico del NHS, ambos trabajadores afectados ya se están recuperando satisfactoriamente y agregó que la vacunación contra el Covid-19 debería realizarse sólo en instalaciones que cuenten con medios disponibles de reanimación, en caso de ser necesario. 

La semana pasada, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido se convirtió en el primer organismo del mundo en autorizar la vacuna de Pfizer y BioNTech. Sin embargo, el día de hoy pide no aplicarla en personas con historial significativo de alergias como medida de precaución. 

¿Cómo se administra la vacuna de Pfizer?

La vacuna de Pfizer y BioNTech contra el Covid-19, se administra a través de dos dosis con 21 días de diferencia.

De acuerdo con un portavoz de Pfizer citado por un medio británico, esta vacuna fue bien tolerada durante el ensayo clínico de la fase tres, en el que participaron más de 44 mil personas hasta la fecha y poco más de 42 mil personas recibieron la segunda dosis. Sin embargo, la directora ejecutiva de la MHRA, June Raine, explicó que la reacción alérgica no fue un efecto secundario que se haya observado en los ensayos. 

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