¿Qué es el Síndrome de Wolf-Hirschhorn?

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Mujer sabe ahora qué es el Síndrome de Wolf-Hirschhorn.
Qué es el Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Foto: iStock

Es posible que hayas escuchado sobre este trastorno, pero no sepas cómo se desarrolla y en qué consiste, es por eso que te compartimos qué es el Síndrome de Wolf-Hirschhorn

Es necesario saber que este síndrome, se caracteriza porque el paciente presenta rasgos craneofaciales típicos, comunes en la nariz, microcefalia, frente alta con glabela prominente, hipertelorismo, cejas arqueadas, labio superior delgado o micrognatia. 

Además, también se puede identificar que el paciente tiene retardo del crecimiento pre y postnatal, hipotonía y retardo del desarrollo, convulsiones, problemas de alimentación, discapacidades intelectuales. 

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Es posible que los pacientes también tengan epilepsia y anormalidades que pueden afectar a otros órganos, por lo que es muy importante acudir con un especialista para realizar el tratamiento adecuado para el paciente.

Después de saber qué es el Síndrome de Wolf-Hirschhorn, es posible que te preguntes cuáles son las causas de este padecimiento y aquí te lo compartimos. 

¿Qué causa el síndrome de Wolf-Hirschhorn?

Los expertos revelan que el síndrome de Wolf-Hirschhorn se registra en uno de cada 50 mil nacimientos y aparece por la falta del cromosoma 4. 

Asimismo, se informa que los niños que tienen este trastorno tienen probabilidades de sobrevivir hasta la veintena, ya que posteriormente podrían ir aumentando las afecciones, hasta volverse graves. 

Se informa que este trastorno en hereditario y es provocado por la mutación de un gen que se encuentra en el cromosoma 4, el cual se encuentra en todas las céulas del organismo. 

¿Cómo se detecta el síndrome de Wolf-Hirschhorn?

De acuerdo con el estudio 'Síndrome de Wolf-Hirschhorn: Reporte de un caso clínico y revisión de la literatura', se indica que el diagnóstico puede realizarse por medio de un análisis citogenético convencional. 

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Este análisis es capaz de identificar a la mayoría de los casos que registran este síndrome, el cual requiere de un tratamiento con rehabilitación, terapia de lenguaje, drogas antiepilépticas cuando son necesarias y alimentación por gavaje o gastrostomía. 

Esta enfermedad puede ocasionar un desgaste de algunas células nerviosas del cerebro y se registra cuando el paciente nace con un gen defectuoso, aunque los síntomas pueden aparecer hasta después de los 30 años. 

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Esta enfermedad ocurre por la degeneración gradual de partes de los ganglios basales, mejor conocidos como núcleo causado y putamen. 

Toma en cuenta que los ganglios basales son grupos de neuronas que se encuentran en la base del cerebro, en lo profundo del encéfalo y ayudan a suavizar y coordinar los movimientos de cada persona. 

Por el momento no hay un tratamiento que pueda ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes o personas afectadas, aunque se puede apoyar con terapias físicas, logopedia, educación especial o medicamentos. 

Ahora que sabes qué es el Síndrome de Wolf-Hirschhor y cómo puedes identificarlo, te sugerimos ver el siguiente video: 

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