FDA autoriza el uso de emergencia del plasma sanguíneo para tratar el Covid-19

A través de una sesión informativa en la Casa Blanca, el Presidente de los Estados Unidos, Donald Trump reveló que, “el plasma convaleciente será una nueva herramienta que se agrega al arsenal contra el Covid-19”.

Por otro lado, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) señaló que de acuerdo al “juicio de expertos y científicos, el plasma convaleciente es seguro y muestra una eficacia prometedora que cumple con los criterios para su autorización de usos de emergencia”.

Una mejora del 35% es la supervivencia es un beneficio clínico bastante sustentable”, afirmó el comisionado de la FDA, el Dr. Stephen M. Hahn.

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Foto cortesía: https://twitter.com/WhiteHouse

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¿Qué es el plasma de convalecencia y cómo funciona?

De acuerdo a la American Society of Hematology, este proceso consiste en la recolección de plasma (porción líquida de la sangre) de individuos previamente infectados, con el objetivo de transferir anticuerpos que protejan a los individuos que todavía no han contraído la enfermedad.

También se cree que podría ayudar a evitar que los pacientes desarrollen complicaciones severas relacionadas con el Covid-19. Sin embargo, siguen las investigaciones sobre su uso, utilidad y eficacia.

Riesgos del plasma de convalecencia

Como en todo proceso médico, pueden existir algunos peligros. A los que nos podemos enfrentar al utilizar plasma de convalecencia, con información de Mayo Clinic, es:

1. Reacciones alérgicas
2. Daño pulmonar y dificultad para respirar
3. Transmisión de infecciones, incluido el VIH y la hepatitis B y C. El riesgo es bajo debido a que los donadores deben de cumplir con los requisitos establecidos por la FDA, pero existe.

¿Cómo puedes ser candidato a este proceso?

Dada la emergencia de salud pública por la pandemia de Covid-19, y mientras se realiza ensayos clínicos y se dispone de un protocolo nacional, se facilitará el acceso al plasma convaleciente para su uss en pacientes graves, intermedios o con riesgo a muerte”, señala Administración de Drogas y Alimentos.

Para lo anterior, el médico tratante es quien debe pedir el plasma a través de una solicitud según CFR 312.310. Un proceso que permite el uso de un medicamento en investigación.

La semana pasada, el presidente Trump acusó a algunos funcionarios de hacer política con la autorización del uso de emergencia del plasma. Aunque lo que sí es una certeza es que todo el mundo requiere utilizar  los mecanismos que se tengan a mano para combatir y detener la pandemia de Covid-19. ¿No crees?

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