Síndrome de Turner afecta sólo a mujeres

El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que se produce por la ausencia o anormalidad del cromosoma “X”; se estima que en México uno de cada dos mil quinientos nacimientos presenta esta anomalía. Este padecimiento afecta sólo al sexo femenino.

¿Cuáles son las causas?

Los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen el ADN fundamental del cuerpo. Dos de estos, son los cromosomas sexuales que determinan si una persona será hombre o mujer. En el caso de las mujeres se presentan dos cromosomas sexuales iguales (XX).

El Síndrome de Turner se origina cuando la paciente presenta la ausencia total o parcial del cromosoma “X”. Sin embargo, lo común es que la paciente tenga sólo un cromosoma “X”.

Conoce la sintomatología

• Talla baja
• Ausencia o retraso de la pubertad
• Infertilidad
• Malformaciones cardiacas y renales
• Tórax plano y ancho
• Ausencia de menstruación

¿Cuál es el tratamiento?

Cuando el diagnóstico es positivo, se emplea una hormona de crecimiento que ayuda a las niñas a incrementar su talla. Cuando las niñas tienen entre 12 y 13 años de edad se inicia una terapia de reemplazo de estrógenos que estimula el crecimiento de las mamas, del vello púbico y otras características sexuales.

Es fundamental identificar oportunamente esta alteración, ya que si no es tratada a tiempo se pueden presentar complicaciones como diabetes mellitus, hipertensión, obesidad y otras enfermedades que reducen la calidad de vida de las pacientes.

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