Bevacizumab

Bevacizumab

Antineoplásico. Es un anticuerpo monoclonal recombinante humanizado que se une selectivamente y neutraliza la actividad biológica del factor de crecimiento endotelial vascular humano. Al neutralizar la actividad biológica se reduce la vascularización del tumor.

 

Indicaciones

 

Tratamiento de pacientes con carcinoma metastásico de colon o recto.

Tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico.

 

Tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamosas, localmente avanzado, inoperable, metastásico o recurrente, diferente al de histología celular predominantemente escamosa.

Tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de células renales avanzado y/o metastásico.

 

Efectos secundarios

 

Sepsis, absceso, infección; neutropenia febril, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, anemia; deshidratación; neuropatía sensorial periférica, Accidente cerebrovascular aguda, síncope, somnolencia, cefalea; Insuficiencia cardíaca congestiva, taquicardia supraventricular; Hipertensión arterial, tromboembolismo arterial.

 

Trombosis venosa profunda, hemorragia; embolia pulmonar, disnea, hipoxia, epistaxis; diarrea, náuseas, vómitos, perforación intestinal, íleo, obstrucción intestinal, dolor abdominal, trastorno gastrointestinal, estomatitis; síndrome de eritrodisestesia palmoplantar; debilidad muscular, mialgia; proteinuria, infección del tracto urinario; astenia, fatiga, dolor, letargia, inflamación de la mucosa.

 

Contraindicaciones

 

Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del producto. A los productos de células de ovario de hámster chino o a otros anticuerpos humanos recombinantes o humanizados.

 

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación e ingesta accidental

 

Migraña severa.

En caso de una sobredosis, llame a los servicios de emergencia de su localidad; desde la ciudad de México marque al 066.

 

Presentación

 

Caja con 1 frasco ámpula con 100 mg/4 ml.

Caja con 1 frasco ámpula con 400 mg/16 ml.

 

Información adicional

 

Su venta requiere receta médica.

No deberá ser utilizado durante el embarazo.

En las mujeres con potencial de concebir se recomiendan medidas anticonceptivas apropiadas durante la terapia.

Las madres se les debe aconsejar que no amamanten a sus bebés durante la terapia.

 

Fuentes

 

Vademecum Farmaceutico, IPE

Thomson PLM. Diccionario de Especialidades Farmacéuticas, 2011.

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