Trisomía 13, enfermedad de la hija de Wisin (la experta nos explica)

Compartir en Instagram se abrirá una nueva ventana
Guardar en Favoritos
Guardar en Favoritos
Trisomía 13, enfermedad de la hija de Wisin / Cortesía Getty Images
Salud180, El estilo de vida saludable

POR: Guadalupe Jiménez Juárez

Periodista tampiqueña egresada de la Septién. Obsesionada con las letras y la fotografía, le encanta compartir historias y crear nuevas.

07-09-2016

Tras la revelación de Wisin y la enfermedad de su hija recién nacida, Victoria; quisimos investigar de qué se trata este padecimiento; la trisomía 13 es una alteración cromosómica que pertenece al grupo del Síndrome de Down (que es trisomía 21), lo que significa que la persona que nazca con esta característica sufre malformaciones y daño neurológico.

 

En exclusiva para Salud 180 la Médico Genetista V. Edna Aizpuru Akel, nos explica que a estos bebés se les da una esperanza de vida no mayor a 2 años, pero existen casos donde con los cuidados necesarios, pueden vivir más de 15 años.

 

La trisomía 13 desafortunadamente tienen mal pronóstico como expectativa de vida, pero  también hay pacientes que llegan a 18 años, a pesar de las múltiples malformaciones y déficit mental”

 

También puedes ver: Hija de Wisin nace con extraña enfermedad

 

Para que una persona tenga la oportunidad de ser normal, debe tener un cariotipo  de 46 cromosomas, el Síndrome de Down es porque sobra un cromosoma 21 y en la trisomía 13, también sobra uno.

 

Para las trisomías no hay cura, pero lo ideal es que las parejas acudan a una consulta pre embarazo con un genetista; ante esta situación, está aceptada la interrupción selectiva del embarazo por causas genéticas”

  ¿Cómo detectar la trisomía 13?

 

La Dra. Aizpuru comenta que existen pruebas de detección en la semana 12 de embarazo, donde miden 2 sustancias en la sangre, más un ultrasonido; para detectar que la formación de huesos, cordón umbilical y marcadores morfológicos sean correctos.

 

Se recomienda tener una buena alimentación previa al embarazo y tener una consulta pre natal, para garantizar que las células no se equivoquen al repartir el material neurológico.

  Afectaciones

 

Los bebés que nacen con la trisomía 13 tienen los siguientes riesgos y complicaciones:

 

  • Malformaciones físicas
  • Paladar hendido
  • Extremidades diferentes
  • Alteración en el corazón
  • Problemas intestinales

  ¿Cómo tratar la situación en familia?

 

Lo ideal, es que los padres acudan con un Genetista, quien es el especialista indicado para asesorar a los padres sobre los cuidados necesarios y ayudarlos a manejar el impacto de esta situación tan complicada.

 

La prioridad es cuidarlos lo mejor posible y asegurar su calidad de vida durante el tiempo que sea posible tenerlos en la familia"

 

Finalmente, la Dra. Aizpuru recomienda que tomemos en cuenta la planificación familiar, para acudir a consultas previas y garantizar un embarazo sano y sin complicaciones. 

  Porque leíste esto...

Cómo bajar de peso sin volver a subir (CONFIRMADO)

Así debes de consumir el té verde para adelgazar

Así es el rostro femenino perfecto

4 consecuencias de no tener sexo frecuentemente

 

Aclaracion:

El contenido mostrado es responsabilidad del autor y refleja su punto de vista, más no la ideología de Salud180.com

Compartir en Instagram se abrirá una nueva ventana
Guardar en Favoritos
Guardar en Favoritos
Lo que pasa en la red